医疗制度

关于进一步加强我院临床科室便携式血糖检测仪

发布时间:2017-01-05 15:52  点击:
关于进一步加强我院临床科室便携式血糖检测仪
使用管理的通知
<蚌医一附医〔2013〕01号>

各业务科室:
    根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》(卫办医政发〔2010〕209号)、《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,为加强我院便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,经医务科、设备科和院临床医学实验中心共同研究并报院领导同意,对我院各种便携式血糖仪使用作以下要求:
一、便携式血糖仪仅用于进行非诊断性血糖监测,不得用于糖尿病诊断。
二、全院临床业务科室所用便携式血糖仪必须在医务科登记后方可使用。
三、经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
四、血糖检测必须严格按照规定流程进行(见附件)。
五、所有血糖仪检测结果与我院检验科生化方法检测结果进行比对与评估(每半年1次),只有比对合格的血糖仪才能继续使用,不合格的必须更换。
六、每台血糖仪需建立检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评。每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度。
七、同一科室原则上只能选用同一型号的血糖仪,以避免不同血糖仪带来的检测结果偏差。
八、检测时出现血糖明显异常结果时应当采取的以下措施:重复检测一次;通知医生采取不同的干预措施;必要时复检静脉生化血糖。
九、凡不按规定要求登记、不参加质控质评的血糖仪,将拒发测试试纸。
医 务 科
二〇一三年六月二十四日                               
                                                                                                附件:         
血糖检测操作规范流程

(一)测试前的准备
1.检查试纸条和质控品贮存是否恰当;
2.检查试纸条的有效期及条码是否符合;
3.清洁血糖仪;
4.检查质控品有效期。
(二)血糖检测
1.用75%乙醇擦拭采血部位,待干后进行皮肤穿刺;
2.采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血,水肿或感染的部位不宜采血;
3.皮肤穿刺后,弃去第一滴血液,将第二滴血液置于试纸上指定区域;
4.严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程 (SOP) 进行检测;
5.测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。